Vioxx の訴訟保留中だった多く最近のニュース。メルクの製造元によって、市場から削除された前に Vioxx の関節炎の痛み、最も処方薬の 1 つだった。ときは、患者の心臓発作のチャンスを増やすの調査の証拠を示した 2004 年 9 月から市場を撤回します。薬剤の市場については 1 年前から撤回されたメルクを続行、メーカーに対して、アクションが、いくつかの時間を増加します。Vioxx の訴訟の保留中の概念より飛んで彼の死で 2001 年 5 月までキャロル ・ エルンスト、ボブ ・ エルンストのための未亡人の 253.4 万ドルに麻薬を受賞審判後ホームになった。最高の間で値が、1 つのアクターに授与、メルク、アピールするだろうと述べた。Vioxx はより頻繁に使用されています。これは、容疑者はこの歴史的な判決を祝福ますます個人の薬の失敗によって害を与え、クライアントを表す弁護士導いた。この敗北は、午後、まだ回復に、メルクの Vioxx 株式秋 8 ％ の保留中の訴訟原因。
1998 年に Vioxx メーカー メルク FDA の臨床試験はペース メーカーの明らかな兆候がないことを報告しました。これは、一般的にはこの薬心臓の問題が発生することができることを示す意味とユーザー。後、メルクでほぼ同時に実施内部のテスト中に彼は深刻な心血管合併症薬を消費した患者と比較して Vioxx ユーザーを発見しました。これもラベルのスタジオ-090 だった。研究はないメルク社によって出版されました。製造元では、サンプル サイズ決定的なデータを提供するために十分な大きさではなかったと主張しました。
1999 は、FDA 薬 Vioxx の公式承認を与えた。第 2 非ステロイド性抗炎症薬麻薬となった [cox-2 阻害剤または] プロペシア後市場。薬がプロペシアは別の問題だった。
赤字 Vioxx をメルク社の販売競争などの他の薬物を削減する予定ですが、使用ゴアは、心臓発作を引き起こすことができる販売の医師の間で懸念が延期されました。メルクしようとした新しい情報医師の不安を冷静に、心臓のリスクを示す予防を含む Vioxx の使用の心の結果に関する詳細情報を収集するには、進行中の研究を確認します。メルク Vioxx は、新たな国際市場と 2003年は 2. 5 億の高い回転率の 80 の国で利用可能だったので積極的に推進。内部テストとメルク明らかに深刻な副作用を示したが続いています。
この処理中には、FDA、時々 は 2001 年には、プレゼンテーションの要件は、副作用を警告ラベルに配置推奨。FDA も警告メルク停止に対してこの情報を医師が誤解を招く有害反応。
問題震えるようになったされすぐに FDA の警告と重要な業界、個人的な傷害弁護士はすぐに証拠を収集するために始めた。サンプリングは、メルクの怠慢につながった。これは大量のメディアとインターネットを明確に通知し、薬によって害を与えられる患者を誘致するためのもののすべてのフォームでの広告キャンペーンの始まりだった-損失の Vioxx のギフトとの疑いの患者を確認するメッセージ。
グラント 2004 年 9 月、Vioxx を撤回するの棺の最終の爪でした。これは個人的な傷害の違いは、進行中だったの信頼性を確立しました。ヴィオラ、Vioxx のプロセスを待っています。場合は、最初は早い 2005 年に記録されました。アーネスト ・解決する最初のだった。これは、氷山の一角です。これはアーネスト決定から生じるメルクの Vioxx 不法死亡訴訟につながることができます。
それは 2005 年 8 月 15 日までの Vioxx して数万人の訴訟の正確な数 4.951 は望まれるより多く。テスト Vioxx 増加毎日、メルク社の数が申請者は、特定の場合に決済を提供することを確認します。メルクは、以前はとにかく Vioxx の傷害を守るために予定していた。メルク社の最初のステップ Vioxx によって引き起こされる被害を元に戻すには。弁護士には、少なくとも 25 の 000 を期待した衣装。その Vioxx の原因の臨床試験を示した後 Vioxx 1999 年 5 月と 9 月 2004 年、メルクが販売を停止している時の薬約 20 万人を使用する攻撃や脳卒中患者に心少なくとも 18 カ月間。
我々 はアクション Vioxx ECB 医療と法的ニュース保留中のいくつかの時間と、人類の歴史で最大の損傷を引き起こす可能性があります期待します。
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